4月30日，中山大学中山眼科中心屈光与青少年近视防控科主任杨晓教授开出了0.04%硫酸阿托品滴眼液在广州的首张处方。作为我国首个获批的多浓度阶梯儿童近视管理滴眼液，该产品的落地，标志着我国儿童青少年药物近视防控正式迈出“精准分层、个性化诊疗”的关键一步。
杨晓教授在为患者做检查。 受访者 供图
相关数据显示，我国儿童青少年总体近视率高达51.9%，且发病呈现低龄化、重度化、进展快的趋势。2024年0.01%浓度阿托品滴眼液上市，成为近视防控的基础方案被临床广泛使用。然而，面对临床中近视进展速度各异的患儿，尤其是处于近视前期或伴有进展高风险因素的群体，单一浓度的阿托品滴眼液在临床中难以满足不同近视进展速度患儿的个性化需求，精准的药物干预显得尤为迫切。
作为国内眼科制药的领军企业，兴齐眼药研发的0.02%与0.04%硫酸阿托品滴眼液于2026年1月获国家药监部门批准。随后，0.02%浓度产品于今年2月率先投入临床使用，积累了良好的初步反馈。4月30日，0.04%这一更高浓度规格在全国范围正式投入临床使用。
股票杠杆配资入门中国工程院院士王宁利教授是0.02%和0.04%浓度硫酸阿托品滴眼液临床试验主要研究者，他表示：“这两款不同浓度硫酸阿托品滴眼液是经过严格随机双盲对照临床试验、在获得充分的临床数据支撑后经国家药监局审核后批准的产品，用于延缓儿童近视进展。从此，中国儿童青少年将有三个浓度的阿托品滴眼液来控制近视进展，不同儿童可以根据自己的进展情况选择不同浓度的阿托品进行干预，中国儿童的近视防控干预效果将进一步提升。”
元股证券:ygzq.hk杨晓教授表示：“在临床实践中，我们经常遇到进展速度不一的孩子。新浓度的上市，让我们能够根据每个孩子的实际情况进行更科学、更个性化的药物管理。”
临床中，医生会结合患儿年龄、近视初始度数、近视进展速率及日常用眼习惯等综合情况，量身制定个性化干预方案。针对10 岁及以下低龄发病、存在高度近视家族史、初始近视屈光度高（SE＜-2.0D）、年度近视进展≥0.50D、近距离用眼负荷大、每日户外活动时长不足等高风险特征、近视快速进展的儿童青少年，临床优先选用 0.04% 阿托品滴眼液，实现更强效的近视防控作用；针对近视进展平缓的低风险患儿，则酌情使用 0.02% 浓度阿托品滴眼液。差异化的用药选择，正是精准医疗在儿童眼健康领域的典型应用。
据悉，0.04%阿托品滴眼液已在多家互联网医院平台上线，为复诊患者提供便捷的在线续方服务。另外该药物正逐步入驻全国连锁零售药店，持续提升用药可及性，惠及更多近视防控需求的儿童与青少年。有用药需求的儿童青少年家长，可前往各大医院眼科等专业医疗机构咨询问诊、开具处方。
杨晓教授特别提醒，硫酸阿托品滴眼液为处方药，须在医师指导下使用，用药期间应坚持定期复查，监测眼轴与度数变化；不同浓度之间不可自行替换或调整；药物干预需与“每日户外活动2小时”“正确用眼姿势”“合理用眼时长”等行为防控相结合，效果更佳。
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